Метаболізм заліза
Дефіцит заліза
Про проблему
Діагностика

Наказ Міністерства охорони здоров’я України 30.06.2017 № 732. Реєстраційне посвідчення № UA/5870/01/01.
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу МАЛЬТОФЕР® ФОЛ (MALTOFER® FOL) Склад: діюча речовина: 1 таблетка містить 357 мг заліза (ІІІ) гідроксиду полімальтозату, що еквівалентно 100 мг заліза, фолієвої кислоти 0,35 мг; Лікарська форма. Таблетки жувальні. Фармакотерапевтична група. Антианемічний засіб. Комплексні препарати, що містять залізо і фолієву кислоту. Код АТХ В03А D04. Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Препарат Мальтофер® Фол містить мальтодекстрин (частково гідролізований крохмаль) та неорганічну сполуку заліза (ІІІ). У препараті Мальтофер® Фол тривалентне залізо є складовою складної органічної сполуки. Залізо бере участь у процесі утворення гемоглобіну. Як і інші препарати заліза, Мальтофер® Фол не впливає на еритропоез і неефективний при анеміях, що не спричинені дефіцитом заліза. Залізо, що всмокталося, зв’язується з феритином і зберігається в печінці. Далі у кістковому мозку воно включається до складу гемоглобіну. Клінічні характеристики. Показання. Лікування та профілактика дефіциту заліза без анемії (латентного дефіциту заліза) та залізодефіцитної анемії (клінічно вираженого дефіциту заліза) при станах з підвищеною потребою у фолієвій кислоті під час вагітності або у період годування груддю. Дефіцит заліза та його ступінь має підтверджуватися відповідними лабораторними дослідженнями. Протипоказання.Підвищена чутливість або непереносимість діючої речовини або будь-якого компонента препарату; надмірний вміст заліза в організмі (наприклад, гемохроматоз, гемосидероз); розлад механізмів виведення заліза (свинцева анемія, сидероахрестична анемія, таласемія); анемії, не зумовлені дефіцитом заліза (наприклад, гемолітична анемія, мегалобластна анемія, спричинена недостатністю вітаміну В12); стеноз стравоходу та/або інші обструктивні захворювання травного тракту; дивертикул кишечнику, кишкова непрохідність, регулярні гемотрансфузії; злоякісні новоутворення,нелікований дефіцит кобаламіну;одночасне застосування парентеральних форм заліза.Побічні реакції.зміна кольору калу, діарея, нудота, диспепсія.Категорія відпуску. За рецептом.Виробник.Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія / Vifor (International) Inc., Switzerland.

Наказ Міністерства охорони здоров’я України 28.04.2017 № 478. Реєстраційне посвідчення № UA/5869/02/01.
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу МАЛЬТОФЕР® (MALTOFER®). Склад: діюча речовина: 1 таблетка містить 357 мг заліза (ІІІ) гідроксиду полімальтозату, що еквівалентно 100 мг заліза. Лікарська форма. Таблетки жувальні. Фармакотерапевтична група. Антианемічні засоби. Препарати заліза (ІІІ) для перорального застосування. Код АТХ В03А В05. Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Препарат Мальтофер® містить мальтодекстрин (частково гідролізований крохмаль) та неорганічну сполуку заліза (ІІІ). У препараті Мальтофер® тривалентне залізо є складовою складної органічної сполуки. Залізо бере участь у процесі утворення гемоглобіну. Як і інші препарати заліза, Мальтофер® не впливає на еритропоез і неефективний при анемії, що не спричинена дефіцитом заліза. Залізо, що всмокталося, зв’язується з феритином і зберігається у печінці. Пізніше у кістковому мозку воно включається до складу гемоглобіну. Клінічні характеристики. Показання. Лікування дефіциту заліза без анемії (латентного дефіциту заліза) та залізодефіцитної анемії (клінічно вираженого дефіциту заліза). Дефіцит заліза та його ступінь має підтверджуватися відповідними лабораторними дослідженнями. Протипоказання. Наявна підвищена чутливість або непереносимість діючої речовини, або будь-якого компонента препарату; надмірний вміст заліза в організмі (наприклад, гемохроматоз, гемосидероз); розлад механізмів виведення заліза (свинцева анемія, сидероахрестична анемія, таласемія); анемії, не зумовлені дефіцитом заліза (наприклад, гемолітична анемія, мегалобластна анемія, спричинена недостатністю вітаміну В12); стеноз стравоходу та/або інші обструктивні захворювання травного тракту; дивертикул кишечнику, кишкова непрохідність, регулярні гемотрансфузії; одночасне застосування парентеральних форм заліза. Побічні реакції. Зміна кольору калу, діарея, нудота, диспепсія. Категорія відпуску. За рецептом. Виробник. Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/ Vifor (International) Inc., Switzerland.

Повна інформація про лікарський засіб міститься в інструкції для медичного застосування. Інформація для медичних та фармацевтичних працівників для публікації в спеціалізованих виданнях, що призначені для медичних закладів та лікарів, а також для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики. Повідомити про небажане явище, або про скаргу на якість препарату Ви можете до TOB «Такеда Україна»  за тел. (044) 390-09-09.  ТОВ «Такеда Україна»: 03110, м. Київ, вул. Солом’янська, 11, тел.: 0 (44) 390 0909; www.takeda.ua.

Наказ Міністерства охорони здоров’я України 30.06.2017 № 732. Реєстраційне посвідчення № UA/5870/01/01.
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу МАЛЬТОФЕР® ФОЛ (MALTOFER® FOL) Склад: діюча речовина: 1 таблетка містить 357 мг заліза (ІІІ) гідроксиду полімальтозату, що еквівалентно 100 мг заліза, фолієвої кислоти 0,35 мг; Лікарська форма. Таблетки жувальні. Фармакотерапевтична група. Антианемічний засіб. Комплексні препарати, що містять залізо і фолієву кислоту. Код АТХ В03А D04. Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Препарат Мальтофер® Фол містить мальтодекстрин (частково гідролізований крохмаль) та неорганічну сполуку заліза (ІІІ). У препараті Мальтофер® Фол тривалентне залізо є складовою складної органічної сполуки. Залізо бере участь у процесі утворення гемоглобіну. Як і інші препарати заліза, Мальтофер® Фол не впливає на еритропоез і неефективний при анеміях, що не спричинені дефіцитом заліза. Залізо, що всмокталося, зв’язується з феритином і зберігається в печінці. Далі у кістковому мозку воно включається до складу гемоглобіну. Клінічні характеристики. Показання. Лікування та профілактика дефіциту заліза без анемії (латентного дефіциту заліза) та залізодефіцитної анемії (клінічно вираженого дефіциту заліза) при станах з підвищеною потребою у фолієвій кислоті під час вагітності або у період годування груддю. Дефіцит заліза та його ступінь має підтверджуватися відповідними лабораторними дослідженнями. Протипоказання.Підвищена чутливість або непереносимість діючої речовини або будь-якого компонента препарату; надмірний вміст заліза в організмі (наприклад, гемохроматоз, гемосидероз); розлад механізмів виведення заліза (свинцева анемія, сидероахрестична анемія, таласемія); анемії, не зумовлені дефіцитом заліза (наприклад, гемолітична анемія, мегалобластна анемія, спричинена недостатністю вітаміну В12); стеноз стравоходу та/або інші обструктивні захворювання травного тракту; дивертикул кишечнику, кишкова непрохідність, регулярні гемотрансфузії; злоякісні новоутворення,нелікований дефіцит кобаламіну;одночасне застосування парентеральних форм заліза.Побічні реакції.зміна кольору калу, діарея, нудота, диспепсія.Категорія відпуску. За рецептом.Виробник.Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія / Vifor (International) Inc., Switzerland.

Наказ Міністерства охорони здоров’я України 28.04.2017 № 478. Реєстраційне посвідчення № UA/5869/02/01.
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу МАЛЬТОФЕР® (MALTOFER®). Склад: діюча речовина: 1 таблетка містить 357 мг заліза (ІІІ) гідроксиду полімальтозату, що еквівалентно 100 мг заліза. Лікарська форма. Таблетки жувальні. Фармакотерапевтична група. Антианемічні засоби. Препарати заліза (ІІІ) для перорального застосування. Код АТХ В03А В05. Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Препарат Мальтофер® містить мальтодекстрин (частково гідролізований крохмаль) та неорганічну сполуку заліза (ІІІ). У препараті Мальтофер® тривалентне залізо є складовою складної органічної сполуки. Залізо бере участь у процесі утворення гемоглобіну. Як і інші препарати заліза, Мальтофер® не впливає на еритропоез і неефективний при анемії, що не спричинена дефіцитом заліза. Залізо, що всмокталося, зв’язується з феритином і зберігається у печінці. Пізніше у кістковому мозку воно включається до складу гемоглобіну. Клінічні характеристики. Показання. Лікування дефіциту заліза без анемії (латентного дефіциту заліза) та залізодефіцитної анемії (клінічно вираженого дефіциту заліза). Дефіцит заліза та його ступінь має підтверджуватися відповідними лабораторними дослідженнями. Протипоказання. Наявна підвищена чутливість або непереносимість діючої речовини, або будь-якого компонента препарату; надмірний вміст заліза в організмі (наприклад, гемохроматоз, гемосидероз); розлад механізмів виведення заліза (свинцева анемія, сидероахрестична анемія, таласемія); анемії, не зумовлені дефіцитом заліза (наприклад, гемолітична анемія, мегалобластна анемія, спричинена недостатністю вітаміну В12); стеноз стравоходу та/або інші обструктивні захворювання травного тракту; дивертикул кишечнику, кишкова непрохідність, регулярні гемотрансфузії; одночасне застосування парентеральних форм заліза. Побічні реакції. Зміна кольору калу, діарея, нудота, диспепсія. Категорія відпуску. За рецептом. Виробник. Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/ Vifor (International) Inc., Switzerland.

Повна інформація про лікарський засіб міститься в інструкції для медичного застосування. Інформація для медичних та фармацевтичних працівників для публікації в спеціалізованих виданнях, що призначені для медичних закладів та лікарів, а також для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики. Повідомити про небажане явище, або про скаргу на якість препарату Ви можете до TOB «Такеда Україна»  за тел. (044) 390-09-09.  ТОВ «Такеда Україна»: 03110, м. Київ, вул. Солом’янська, 11, тел.: 0 (44) 390 0909; www.takeda.ua.